От КХП: Взаимодействие с кетоконазо

От КХП: Взаимодействие с кетоконазол или еритромицин: Едновременният прием на bilastine и кетоконазол или еритромицин повишава AUC на bilastine двойно, а Cmax – 2-3 пъти. Тези промени могат да бъдат обяснени с взаимодействието с чревните транспортни системи за отделяне, тъй като bilastine е субстрат за P-gp и не се метаболизира. Тези промени изглежда не повлияват профила на безопасност на bilastine и, съответно, на кетоконазол или еритромицин. Други лекарствени продуки, които са субстрати или инхибитори P-gp, като циклоспорин, също така може да имат потенциал да увеличават плазмената концентрация на bilastine

結果 (日本語) 1:

ケトコナゾールまたはエリスロマイシンと SPC: での相互作用: bilastine とケトコナゾールやエリスロマイシンの同時摂取量 2 〜 3 回ダブル-AUC 及び Cmax の bilastine が増加すること。これらの変更は、bilastine の基板は、P gp で代謝されて分離のため腸内の輸送システムとの相互作用によって説明できます。これらの変更は、bilastine のそれに応じて、ケトコナゾールやエリスロマイシンの安全性プロファイルに影響を与えるには思えない。基板または P-gp、阻害剤、シクロスポリンなどは、他の医薬品は、bilastine の血漿中濃度を増加させる可能性もあります。

結果 (日本語) 2:

SPC：ケトコナゾールまたはエリスロマイシンとの対話： - 2-3回bilastineおよびケトコナゾールまたはエリスロマイシンの併用投与は、二重bilastineとのCmaxのAUCを増加させました。bilastineがP-gpのではなく、代謝の基質であるとして、これらの変更は、分離のための腸輸送システムとの相互作用によって説明することができます。これらの変更は、それに応じて、ケトコナゾールまたはエリスロマイシンをbilastineの安全性プロファイルに影響を与えるとしていないようです。例えば、シクロスポリンのような基質または阻害剤P-g​​pのある他の薬剤は、またbilastineの血漿濃度を増加させる可能性を有していてもよいです

結果 (日本語) 3:

spcケトコナゾールまたはエリスロマイシンとの相互作用：行政のbilastineとケトコナゾールの増加またはエリスロマイシンaucおよびcmax bilastineダブル2 - 3回。これらの変更は、分離のための腸管輸送システムとの相互作用で説明できるbilastineのp‐gp基質として代謝されない。これらの変化はないのbilastine安全性プロファイルに影響するようですと、したがって、ケトコナゾールまたはエリスロマイシン。その基板またはシクロスポリン阻害剤などの他の医薬продукиgpまたbilastineの血漿中濃度を増加する可能性があるかもしれません